QP-PD-007 產品鑑別與追溯管理辦法

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QP-PD-007 產品鑑別與追溯管理辦法

 

1      目的

藉由適當的文件或標示,使綠色產品在各階段或製程均能識別,進而達成鑑別與追溯性,以 利問題掌握及分析。

 

2     範圍

2.1    凡本公司進料、領料、製程、出貨等之綠色產品識別與檢驗識別均屬之。

2.2    客戶另有規定時依客戶規定辦理。

2.3    管理系統 包括用 ISO9001ISO/TS16949 及 IECQ QC080000 HSPM 管理系統。

 

3     權責

3.1    生管單位 依客戶訂單/forecast 需求之內容,排定生產計劃,負責原物料、成品、環境標示。

3.2    倉管單位 負責原物料與()成品儲存、進出領退、搬運、包裝、出貨、盤點。

3.3    製造課 負責按計劃生產並有效完成生管單位下達的生產排程任務,記錄製程中所有綠 色產品、環境識別及追溯之相關資訊。

3.4   品保單位 對綠色產品、環境的記錄並標示合格與不合格。

 

4     流程 

 


5     內容

5.1    進料之識別與追溯:

5.1.1    首次採用之原物料,應經製造部及品管部對原物料進行確認後,留樣作為以後採購之依據。

5.1.2   採購原物料時,應記錄品名、規格、廠商、進貨日期,若可能應記錄該批原物料的製造日期、批號。

5.1.3   供應商於交貨時,倉管單位應確認供應商原物料之包()上,是否有供應商材料標示料號、批號。 

5.1.4   倉管單位對交貨品於點收數量後,依『進料檢驗管理辦法』(QP-QA-007),鍵入『ERP 電腦系統操作作業規範』(QS-AM-003)跑出「進料檢驗單」 (ERP)(QP-QA-007-02)通知品管部進行檢驗。 

5.1.5   品管部依「原料檢驗管制一覽表」(QP-QA-007-01)之檢驗基準,檢驗後將廠商相關附件以訂書針訂在「進料檢驗單」(ERP)(QP-QA-007-02)後面。 

5.2    製程之識別與追溯:

5.2.1   領料:

5.2.1.1 生管單位依『生產管制管理辦法』(QP-PD-002)之「週生產排程計劃表」 (QP-PD-002-02)開立「製造指令(工令單)(ERP)(QP-PD-002-03)

5.2.1.2 生管單位依「製造指令(工令單)(ERP)(QP-PD-002-03)製作出「領料單」 (QP-PD-003-03),向倉管單位領料,倉管單位應採【先進先出】方式供領料,並應做記錄,以利追溯。

5.2.2  生產:

5.2.2.1 製造單位依『製程管制管理辦法』(QP-PD-001)、『生產管制管理辦法』 (QP-PD-002)進行生產作業後,填寫相關表單。 

5.2.2.2 以「成型站生產檢查表」(QP-PD-002-04)、「貼膜站生產檢查表」 (QP-PD-002-06)、「分條站生產檢查表」(QP-PD-002-07)、「裁切站生產檢查表」(QP-PD-002-08)分別記錄追溯之。 

5.2.2.3 製程中若發生工站拒收之異常狀況依『工站拒收標準管理辦法』(QP-PD-006)進行並填寫相關工站之記錄表單。 

5.2.3  檢驗:

5.2.3.1 送至品管部依『製程檢驗管理辦法』(QP-QA-008)、『成品檢驗管理辦法』(QP-QA-009)進行檢驗,檢驗製程中在製品之識別與追溯,以「片材檢驗統計表(RUN CARD)(QP-QA-008-03)、「品管製程檢驗記錄表(裁切)」 (QP-QA-008-04)識別之。 

5.2.3.2 品管人員於檢驗完畢之良品中依『成品管制檢驗規範』(QS-QA-011) 規定抽樣之數量,觀察其外觀,並撕開保護膜觀察光學膜之實際情況,將抽檢結果依『成品檢驗管理辦法』(QP-QA-009)填寫「規 格檢驗報告書」(QP-QA-009-01)、「輝度量測出貨報告書」 (QP-QA-009-02)。 

5.2.3.3 若有異常則依『品質矯正及預防管理辦法』(QP-QA-014)需加開「品質矯正與預防報告」(QP-QA-014-01)。 

5.2.4  包裝:

5.2.4.1 無塵室內包裝人員在拿到檢驗完畢之產品後,依『捲材包裝作業規範』及『片材包裝作業規範』進行包裝或根據客戶要求完成包裝。 

5.2.4.2 包裝袋外側貼上內外箱標示標籤,並於標籤上註明裁切批號、品名規格、品檢人員與數量。

5.2.4.3 無塵室外之外箱包裝人員在拿到整袋(凹角袋)包裝後,於外箱側邊貼上客戶料號與數量,依『捲材包裝作業規範』及『片材包裝作業規範』進行外包裝。 

5.3    成品最終之識別與追溯

5.3.1   各製程半成品或成品入庫前,應予以清楚標示製造批號及其它相關記錄,以便需要時能對之前製程進行追溯。

5.4   成品入庫之識別與追溯

5.4.1   成品之儲放應清楚標示並加以定位,成品包裝上亦應清楚標示品名、型號、規格及其它適當之識別

5.4.2  對特定客戶之出貨明細,均應適當記錄,以利產品追溯性。

5.5    成品出貨之識別與追溯

5.5.1   倉管單位應依『倉儲管制管理辦法』(QP-PD-003),填寫「出貨通知單」 (QP-PD-002-09),詳加核對出貨數量&標籤後始可出貨。

5.5.2  成品於出貨前,應予清楚作適當記錄,以達產品追溯性。

5.5.3  對特定客戶之出貨明細,均應適當記錄,以利產品追溯性。

5.6    產品之回收追溯性:

5.6.1   依照客戶所反應之料號、週期(Date Code)查對當時下料之「製造指令(工單)」 (ERP)(QP-PD-002-03)、料號、版本再依週期查對出貨數量,協助顧客識別與追溯並召回產品,並依『客戶意見管理辦法』(QP-SO-002)處理之。 

5.6.2  若製程中造成之問題,須依週期、料號、版本查閱當時「生產檢查表」之生產狀況。

5.6.3  若有原物料問題,可由下料日期、Date Code 查對當時進料日期、Lot NO.追溯到供應商生產狀況,進行原因分析。

5.6.4  若屬交貨混料、短裝問題時,須依外箱包裝之 Bar code(料號、版本、Date Code、日期),查對當時出貨日期及包裝狀況、裝箱、成品倉進出帳及運輸之狀況。 

5.6.5  原因分析、改善對策、預防再發及回復客戶,依『客戶意見管理辦法』(QP-SO-002)及『客戶退換貨作業規範』(QS-SO-006)執行。 

5.6.6  所有的識別記錄必須做好保存,依『記錄保存管理辦法』(QP-QA-002)保存之。 

5.7    有關品質管理系統及環境管理系統的識別與追溯,可根據相關管理系統的相關資料,詳細參考『管理審查管理辦法』(QP-GM-002)、『內部稽核管理辦法』(QP-GM-004)

 

6     相關辦法

6.1    進料檢驗管理辦法(QP-QA-007)

6.2    ERP電腦系統操作作業規範(QS-AM-003)

6.3    生產管制管理辦法(QP-PD-002)

6.4   製程管制管理辦法(QP-PD-001)

6.5    工站拒收標準管理辦法(QP-PD-006) 

6.6    製程檢驗管理辦法(QP-QA-008) 

6.7    成品檢驗管理辦法(QP-QA-009)

6.8    成品管制檢驗規範(QS-QA-011) 

6.9  品質矯正及預防管理辦法(QP-QA-014)

6.10  倉儲管制管理辦法(QP-PD-003)

6.11  客戶意見管理辦法(QP-SO-002)

6.12  客戶退換貨作業規範(QS-SO-006)

6.13  記錄保存管理辦法(QP-QA-002)

6.14  管理審查管理辦法(QP-GM-002)

6.15  內部稽核管理辦法(QP-GM-004) 

 

7     使用表單

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QP-PD-006 工站拒收標準管理辦法

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QP-PD-006 工站拒收標準管理辦法

 

1      目的

為確保製造過程的品質,降低製造過程中發生的錯誤,預防不良品之發生,並充份利用機台及原料使產品能如期產出,不延遲生產效率,製造出客戶滿意之產品,特擬定本辦法。

 

2     範圍

2.1    製造過程全部製程皆包括在內。

2.2    本程序適用 ISO9001ISO/TS16949QC0800000 管理系統

 

3     權責

3.1    技術員 負責各機台的設定調整、進行製程作業、首件生產後通知領班及品檢員進行檢驗,確認前端製程有問題時呈報上級進行拒收處理。

3.2    領班 負責機台的檢查確認、首件檢查確認異常後,通知工程師進行是否拒收分析及通知技術員停機或拒收處理。

3.3    工程師 視需要協助解決機台分析及停機處理並記錄之,進行製程中所發生之危機處理,並分析拒收原因進行矯正措施。

3.4   製造部廠長 負責維護並確保生產之順利進行,決定拒收後廢料處理方式。

3.5    品保單位 視需要協助進行首末件品質檢驗及確認並簽名。

 

4     流程 

 


5     內容

5.1    成型工站拒收標準:

5.1.1    模具:由模具單位依照『製模作業管理辦法』(QP-PD-004)製作之模具進行成型作業, 模具上機後先製作首件,由成型站人員會同品管人員判定。

5.1.2   品檢人員依『製程檢驗管理辦法』(QP-QA-008)進行檢驗判定,成型製程中首末件檢驗需依照上述模具缺陷標準, 若 NG 需停機判定,如為模具缺陷,依照流程退回模具單位並記錄之,重新更換模具,如非模具缺陷,須立即通知工程單位停機處理。

5.1.3   依照「品管製程檢驗記錄表」(QP-QA-008-01)之數據記錄,成型不良率大於 5%, 判定為模具造成,則需通知工程單位停機處理。

5.2    貼膜工站拒收標準:

5.2.1   貼膜作業由成型單位依照『成型作業規範』製作之成型件進行貼膜作業,貼膜機具作業時,由成型站人員抽檢首末件進行自主檢查。

5.2.2  若發現貼膜異常、貼膜不良、或無法貼附時,需停機通知工程單位,並會同品檢人員,品檢人員依『製程檢驗管理辦法』(QP-QA-008)、『製程管制檢驗規範-貼膜站』及『製程巡檢檢驗規範』(QS-QA-010)進行判定。

5.2.3  依照品保部「品管製程檢驗記錄表」(QP-QA-008-01),貼膜不良率大於 5%,判定為貼膜機具造成,則需通知工程單位停機處理。

5.2.4  進廠驗收經試車不合格者,由負責單位通知供應廠商處理。

5.3    分條工站拒收標準

5.3.1   分條作業由貼膜單位依照『貼膜作業規範』製作之捲材進行分條作業,分條機具作業時, 由分條站人員抽檢首末件進行自主檢查。

5.3.2  若發現切割面異常,或規則性缺陷,需停機通知工程單位並會同品檢人員,品檢單位人員依『製程檢驗管理辦法』(QP-QA-008)、『製程管制檢驗規範-分條站』及『製程巡檢檢驗規範』(QS-QA-010)進行判定。 

5.3.3  依照品保部「品管製程檢驗記錄表」(QP-QA-008-01),分條不良率大於 5%,判定為分條機具造成,則需通知工程單位停機處理。

5.4   裁切工站拒收作業

5.4.1   裁切作業由分條單位依照『分條作業規範』 製作之捲材進行裁切作業,分條機具作業時先製作首件,由裁切站人員會同品檢人員判定

5.4.2  品檢人員依『製程檢驗管理辦法』(QP-QA-008)、『製程管制檢驗規範-裁切片材站』及『製程管制檢驗規範-裁切站』進行檢驗判定。

5.4.2.1 尺寸模具重新上機需先做 模全尺寸檢查,每1000模量測1模,末件量測模,若尺寸檢查 NG,需停機更換刀模。 

5.4.2.2 外觀依模具類別做首、末件檢驗及每500模切次取樣3片做外觀檢驗,若外觀檢查有固定位置之壓傷缺陷,需停機判定是否為裁切機造成,並通知工程課進行處理。

5.5    片材檢驗工站拒收作業

5.5.1   片材檢驗作業由裁切單位依照『裁切作業規範』製作之片材進行檢查作業,依客戶要求之檢驗比率進行檢查。

5.5.2  依照品保部「片材檢驗統計表(RUN CARD)(QP-QA-008-03)、「品管製程檢驗記錄表(裁切)之記錄,若檢驗裁切片材總數 200PCS 以上,不良率大於 5%,判定為裁切機具造成,則需通知工程單位停機處理。

5.5.3  品檢人員依『成品檢驗管理辦法』(QP-QA-009)及『成品管制檢驗規範』(QS-QA-011)進行檢驗判定。

5.6    以上拒收比率可依客戶要求,再另行制定。

5.7    會判原因或特採:

5.7.1   當工站確定為前站機具造成不良,判定為不良品時,需依『品質矯正及預防管理辦法』(QP-QA-014)填具『品質矯正及預防報告』(QP-QA-014-01)呈報單位主管及相關單位。

5.7.2  若分析原因後需進行報廢動作時,依『不合格管理辦法』(QP-QA-012)或『報廢處理管理辦法』(QP-PD-009)進行處理。 

5.7.3  若不合格程度不甚嚴重且客戶端原因需立即出貨,則依『特採管理作業規範』 (QS-PD-013) 進行特採驗收入料。 

5.7.4  確定停機處理之機具如需維修依『設備保養維護管理辦法』(QP-PD-005)進行。

5.8    資料記錄之保存:有關各類單據等資料需依『記錄保存管理辦法』(QP-QA-002)妥善保管。

 

6     相關辦法

6.1    製模作業管理辦法(QP-PD-004)

6.2    製程檢驗管理辦法(QP-QA-008)

6.3    製程巡檢檢驗規範(QS-QA-010) 

6.4  成品檢驗管理辦法(QP-QA-009)

6.5   成品管制檢驗規範 (QS-QA-011)

6.6  品質矯正及預防管理辦法(QP-QA-014)

6.7  不合格管理辦法(QP-QA-012)

6.8  報廢處理管理辦法(QP-PD-009)

6.9  特採管理作業規範(QS-PD-013) 

 

7     使用表單

 ISO,ERP,IFRS,公司管理制度公司管理,公司管理制度,公司管理辦法,公司管理規章,公司管理系

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