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QP-QA-007 進料檢驗管理辦法
1 目的：
為使所生產之產品符合無有害物質(HSF)、品質及規格要求，避免不合格料品流入生產線。
2 範圍：
2.1 凡於本公司投入生產之原物料的進料均適用之(免檢原物料除外)。
2.2 針對綠色產品凡本公司使用之原物料均適用之。
2.3 本辦法適用 ISO9001、ISO/TS16949 及 IECQ QC080000 管理系統。
3 權責：
3.1 品保部 IQC：依據抽樣計劃、進料檢驗規範進行進料檢驗，並將檢驗結果知會相關單位。對於不符合本公司限用物質、不良品或不合格品作標識、隔離等處理。
3.2 製造課：對於已驗收後才發現不良情形之料品，經品保部判定退貨後，應通知生管單位及採購單位，並將已入生產線之待退貨品移至適當地點，待供應商載回。
4 流程 :
5 內容：
5.1 廠內原料進貨，需依『進料抽樣計畫作業規範』(QS-QA-004) 及各類『進料管制檢驗規範-XXXX』進行檢驗。並將進料檢驗管制重點填於「進料檢驗管制一覽表」(QP-QA-007-01)進行管制。
5.2 進料送驗通知：
5.2.1 倉管單位點收無誤時將原物料置於【待驗區】後，進入『ERP 電腦系統操作作業規範』(QS-AM-003)鍵入「採購驗收單(ERP)」(QP-AM-003-07)送至品保部通知檢驗。
5.2.2 品保部 IQC 人員依『進料抽樣計劃檢驗規範』(QS-QA-004) 進行進料檢驗，將結果鍵入「進料檢驗單」(ERP)(QP-QA-007-02)。
5.2.3 品保部 IQC 人員於進料檢驗判定合格前，該批倉存於【待驗區】。
5.2.4 品保部 IQC 檢驗人員應於收到「採購驗收單(ERP)」(QP-AM-003-07)後三個工作天內檢驗完畢，若有生產線急貨時應優先配合檢驗。
5.2.5 未依『綠色產品管制管理辦法』(EP-QA-010)符合之部品，不得進行進料檢驗，需立即標示隔離。
5.3 品保部 IQC 進行檢驗：
5.3.1 品保部 IQC 檢驗人員依『進料抽樣計劃檢驗規範』(QS-QA-004) 、各類『進料管制檢驗規範-XXXX』進行檢驗， 檢查結果記錄於「進料檢驗記錄一覽表」(QP-QA-007-03)將每日檢驗狀況表列出。
5.3.2 若為無有害物質合格品及品質合格，品保部 IQC 檢驗人員在「進料檢驗記錄一覽表」(QP-QA-007-03)記錄及在外箱上貼上綠色環保標籤，含【IQC OK】字樣。
5.3.3 若為不合格品，品保部 IQC 檢驗人員在「進料檢驗記錄一覽表」(QP-QA-007-03) 記錄及在外箱上蓋【IQC NG】字樣。
5.3.4 品保部 IQC 人員於檢驗完成後，需依照『月份標籤對照表作業規範』(QS-PD-014)標籤圖示上之月份色卡之顏色做月份區分，色卡上需註明檢驗日期。
5.3.5 待特採流程之產品，依『特採管理作業規範』(QS-PD-013)處理。
5.3.6 依『特採管理作業規範』(QS-PD-013)之部品，指不影響品質或主要性能情況下提出特採申請或經會議通過者。但針對產品環保化，凡有害品不得提出特採申請，需立即標示隔離。
5.4 物料暫放區域之區分：
5.4.1 【待驗區】：廠商交貨下料處，倉管單位應告知廠商，按規定方式存放，並核對訂單，點收數量無誤後，放至【待驗區】，待品保部 IQC 檢驗人員抽驗。
5.4.2 【驗退區】：經品保部 IQC 檢驗人員驗退後，已決定退回廠商之物料，在供應商所提供標籤蓋上【IQC NG】。
5.5 不合格物料之處理:品保部 IQC 人員依『不合格品管理辦法』(QP-QA-012)處理。
5.6 重檢之申請
5.6.1 超過保存期限之原物料，經倉管單位提出「原材料品質再驗申請單」 (QP-QA-007-04)，會品保部 IQC 人員進行重驗。
5.6.1.1 原物料保存期限：除特殊材料外，原料-半年 ; 包材-1 年。
5.6.2 原物料重(覆)驗，視同進料檢驗，需另行記錄及倉儲管理，將結果記錄於「原材料品質再驗申請單」(QP-QA-007-04)並於外箱標示判定結果及日期。
5.7 品質改善跟催
5.7.1 對於進料檢驗判退之廠商，由品保部 IQC 人員依『不合格品管理辦法』(QP-QA-012)處理。
5.7.2 如為檢驗後發現進料品質異常，由製造單位發現人員通知品保部 IQC 人員進行會 判，品保部 IQC 人員依『不合格品管理辦法』(QP-QA-012)處理。
5.7.3 品保部在檢驗時若發生重大異常，應依『品質矯正及預防管理辦法』(QP-QA-014)填寫「品質矯正及預防報告」(QP-QA-014-01)交供應商回應改善對策。
5.8 因進料檢驗的方法、條件與基準的變更及追加，需要做檢驗規格的變更時，應依『工程變更管理辦法』(QP-PD-008)實行。
5.9 品保部 IQC 檢驗室納入溫濕度管控，如果發生溫濕度異常狀況時，依『無塵室環境作業規範』(QS-PD-001) 處理。
5.10 設計開發
在初期量產期間，品保部 IQC 人員依設計先審查通過無有害物質後，由品保部發行的『進料抽樣計劃檢驗規範』(QS-QA-004)及各類『進料管制檢驗規範-XXXX』進行初期量產，並於確認首批產品與初期三個月量產期間的製程能力(CpK)達到 1.33 以上及合乎規格要求後，才進行量產。
5.11 標示
5.11.1 進料檢驗用章如下，【表一 品保部 IQC 檢驗用章及標示】: 略
5.11.2 原物料重(覆)驗用章如下，【表二 重(覆)驗檢驗用章及標示】: 略
6 相關辦法：
6.1 進料抽樣計畫作業規範(QS-QA-004)
6.4 ERP電腦系統操作作業規範(QS-AM-003)
6.6 綠色產品管制管理辦法(EP-QA-010)
6.7 月份標籤對照表作業規範(QS-PD-014)
6.8 特採管理作業規範(QS-PD-013)
6.9 不合格品管理辦法(QP-QA-012)
6.10 品質矯正及預防管理辦法(QP-QA-014)
6.11 工程變更管理辦法(QP-PD-008)
6.12 無塵室環境作業規範(QS-PD-001)
7 使用表單：
7.1 不進料檢驗管制一覽表(QP-QA-007-01)
7.2 進料檢驗單(ERP)(QP-QA-007-02)
7.3 進料檢驗記錄一覽表(QP-QA-007-03)
7.4 原材料品質再驗申請單(QP-QA-007-04)
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