QP-QA-009 成品檢驗管理辦法

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QP-QA-009 成品檢驗管理辦法

 

1      目的

確保成品品質及環保符合顧客要求,找出潛在的品質及污染問題,作為製程品質改善之依據。

 

2     範圍

2.1    凡所生產之成品於入庫前、出貨前之檢查均適用。

2.2    本辦法適用 ISO9001ISO/TS16949 及 IECQ QC080000 管理系統。

 

3     權責

3.1    品管部 OQC:負責檢驗過程執行與紀錄,並針對檢驗狀態判定。

3.2    生管單位:生產安排與判退品視情況提出特採申請。(有害品不得提出特採)

3.3    倉管單位:待驗品、合格品、不良品及有害品隔離。 

 

4     流程 

 


5     內容

5.1    品管部 OQC 檢驗之方式。

5.1.1    品管部 OQC 人員收到製造部通知檢驗成品,品管部 OQC人員應依『成品管制檢驗規範』(QS-QA-011)檢驗成品。

5.1.2   抽驗模式:依檢驗規範訂之。

5.2    成品檢驗記錄

5.2.1   外觀及數量檢驗記錄:品管部 OQC 人員針對成品外觀及數量檢驗結果,依『製程檢驗管理辦法』(QP-QA-008)記錄於「成品檢驗統計表(RUN CARD)」 (QP-QA-008-03) 中及「品管製程檢驗記錄表」(QP-QA-008-02)

5.2.2  最後檢驗報告:品管部 OQC 人員針對客戶要求檢驗結果,片材記錄於「規格檢驗報告書(QP-QA-009-01) 捲材記錄於「輝度量測出貨報告書」(QP-QA-009-02)

5.3    ()檢驗之申請:不合格品依『不合格品管理辦法』(QP-QA-012)處理,若須重驗則由品管部決定 將重驗結果記錄於相關表單中。 

5.4   合格品及不合格品之管理。依『不合格品管理辦法』(QP-QA-012)及『品質矯正及預防管理辦法』(QP-QA-014)執行。

5.5    出貨前應通知品管部 OQC 人員進行包裝外觀檢驗。 

5.6    成品於出貨前需提交「規格檢驗報告書(QP-QA-009-01)。 

5.7    品管部依『設計開發管理辦法』(QP-RD-001),在初期量產期間品管部 OQC 人員依設計審查通過後由品管部發行的『成品管制檢驗規範-XXXX』進行初期量產,並於確認首批產品與初期三個月量產期間的製程能力(CPK)達到 1.33~1.67 及合乎規格要求後,依品管部發行的『成品管制檢驗規範-XXXX』進行量產。 

5.8    因成品檢驗的方法、條件與基準的變更及追加需要做檢驗規格的變更時,應依『工程變更管理辦法』(QP-PD-008)實行。 

5.9    品管部 OQC 檢驗室納入溫濕度管控,如果發生溫濕度異常狀況時,依『無塵室環境作業規範』(QS-PD-001) ,以「溫溼度異常連絡單」(QS-PD-001-04)處理。 

 

6     相關辦法

6.1    製程檢驗管理辦法(QP-QA-008)

6.3    不合格品管理辦法(QP-QA-012)

6.4   品質矯正及預防管理辦法(QP-QA-014)

6.5    設計開發管理辦法(QP-RD-001)

6.6    工程變更管理辦法(QP-PD-008)

6.7    無塵室環境作業規範(QS-PD-001) 

 

7     使用表單

7.1    規格檢驗報告書(QP-QA-009-01)

7.2    輝度量測出貨報告書(QP-QA-009-02)

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QP-QA-008 製程檢驗管理辦法

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QP-QA-008 製程檢驗管理辦法

 

1      目的

為控管產品生產中製程品質、清潔機台、產品環保,避免生產製程之變異及有害物污染,制訂此管理辦法。

 

2     範圍

2.1    原物料進入生產後之在製品均屬之。

2.2    各站清潔機台時,使用的酒精無含有害物質。 

2.3    本辦法適用 ISO9001ISO/TS16949 及 IECQ QC080000 管理系統。

 

3     權責

3.1    品保部 PQC:依『產品製程及品質管制工程管理辦法』(QP-QA-005)進行生產製程之首、末件品質檢查,及成型站更換新模具時做首件 HSF 檢查。

3.2    品保部 IPQC:依『產品製程及品質管制工程管理辦法』(QP-QA-005)進行生產製程隨時稽核。

3.3    生管單位:負責生產排程之製作、發行。 

 

4     流程 

 


5     內容

5.1    首件、末件品質及更新模具時首件有無被有害物質污梁確認品保課 PQC 人員及製造課人員,對各生產站生產之半成品進行品質首件、末件檢查。當成型站更換新模具時,進行首件的有無被有害物質污染檢查。

5.2    品保部 IPQC 人員在線上應依『製程巡檢檢驗規範』(QS-QA-010)隨時稽核,並填寫於「IPQC 巡檢表」(QP-QA-008-04)

5.3    製程中不合格品之處理:依『不合格品管理辦法』(QP-QA-012)進行。

5.4   製程不良之矯正與預防,依『品質矯正及預防管理辦法』(QP-QA-014)進行。

5.5    製程之統計、分析:製程中半成品所量測的數據,應每月依『SPC 管制作業規範』 (QS-QA-012),另以 SPC 進行統計製程管制分析,以瞭解製程品質狀態。

5.6    因進料檢驗的方法、條件與基準的變更及追加,需要做檢驗規格的變更時,應依『工程變更管理辦法』(QP-PD-008)實行。

5.7    品保部 PQCIPQC 檢驗室納入溫濕度管控,如果發生溫濕度異常狀況時,依『無塵室環境作業規範』(QS-PD-001) ,以「溫溼度異常連絡單」(QS-PD-001-04)處理。

 

6     相關辦法

6.1    產品製程及品質管制工程管理辦法(QP-QA-005)

6.2    製程巡檢檢驗規範(QS-QA-010)

6.3    不合格品管理辦法(QP-QA-012)

6.4   品質矯正及預防管理辦法(QP-QA-014)

6.5    SPC 管制作業規範(QS-QA-012)

6.6    工程變更管理辦法(QP-PD-008)

6.7    無塵室環境作業規範(QS-PD-001) 

 

7     使用表單

7.1    品管製程檢驗記錄表(QP-QA-008-01)

7.2    成品檢驗統計表(RUN CARD)(QP-QA-008-03)

7.3    品管製程檢驗記錄表 (QP-QA-008-04) 

7.4    IPQC 巡檢表(QP-QA-008-05)

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