QP-QA-013 資料分析管理辦法

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QP-QA-013 資料分析管理辦法


1      目的

為使品質管理系統實施之適切與有效,對於執行記錄與統計資料加以分析,並決定進行矯正預防或持續改善。

 

2     範圍

2.1    凡品質管理系統之各項作業績效衡量與產品檢測結果皆適用之。

2.2    本辦適用 ISO9001QC080000 及 ISO/TS16949 管理系統。

 

3     權責

3.1    品保部:收集各部門產品品質績效之統計與分析與年度持續改善計劃提出。

3.2    相關部門:作業績效之記錄、統計衡量、分析,以及持續改善計劃提出及矯正預防。

 

4     流程 

 


5     內容

5.1    各部門作業績效項目:



監督流程 

監督作業 

量測項目 

量測頻率 

量測單位 

生產作業

製程管制

製程能力(SPC)

每月

品保部

採購作業

交期跟催

廠商準時交貨率

每月

採購單位

HSF檢驗

HSF交貨品質異常

每月

品管部

客戶滿意度

回收調查表

客戶滿意度分數

每半年

業務部

HSF檢驗

符合客戶要求HSF

每半年

業務部

客戶意見

回覆時效

客戶抱怨件數

每月

業務部

HSF抱怨件數

每半年

業務部

倉庫作業

先進先出

呆廢料金額

每季

倉管單位

教育訓練

訓練計畫

教育訓練件數

每年

行政部

HSF訓練與宣導

每年

行政部

設計開發

設計審查

新產品件數

每年

研發部

HSF禁用管理

每年

研發部

檢驗測試

儀器校正

量測系統分析

每半年

品保部

成品檢驗

不良品率

每月

品保部

HSF批退異常

每月

品保部

客戶評分報告

交貨成效

客戶評分

每月

客戶/品保部

5.2    目標設定:各部門可依『目標實施管理辦法』(QS-GM-001)訂定其欲達到之品質目標值。資料分析之結果應提交總經理審核與管理審查會議討論,若有不符合者應提出矯正措施。

5.3    記錄與統計:各部門於上表的作業績效資料分析項目 實施品質管理系統各項作業時,應依各文件辦法與規範的規定實施,且須將實施過程與結果作成記錄。對於客戶要求與公司設定之目標或產品特性,亦須再作成適當的統計圖表(SPC所應用的圖表等),判定方法依 『SPC 管制作業規範』(QS-QA-012)

5.4   量測系統分析依『MSA量測系統分析作業規範』(QS-QA-013)執行。

5.5    原因分析 

5.5.1   原因分析時,應針對客戶相關問題為方向,找出與客戶相關的主要趨勢和相互關係進而協助找出主因,並作為長程規劃之依據。

5.5.2  經過原因探討後,應依『品質矯正及預防管理辦法』(QP-QA-014)與『持續改善管理辦法』(QP-GM-005),對異常原因分析歸納為初發原因或再發原因,如為初發原因,則以「品質矯正及預防報告」(QP-QA-014-01)實施顯現問題的矯正或潛在徵兆的預防 如為再發原因,則須以「持續改善計劃表」(QP-GM-005-01)作為持續改善的依據。

 

6     相關辦法

6.1    目標實施管理辦法(QS-GM-001)

6.2    SPC 管制作業規範(QS-QA-012)

6.3    品質矯正及預防管理辦法(QP-QA-014)

6.4   持續改善管理辦法(QP-GM-005)

6.5    MSA 量測系統分析作業規範(QS-QA-013)

 

7     使用表單

  ISO,E

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